初診で

今日もお忙しい中、ご訪問頂き
ありがとうございます

昨日、初診で診てもらった認知症の専門病院。
前日にケアマネさんに、今の母の状態はとても大変なので、入院希望と病院に診察前に言っておいてお願いした方がよいと言われ、、、。
電話はしましたが、ほとんど出来ていない家事でもやっているつもりで、一生懸命やろうとする意欲がある母をまた認知機能を低下させるような気がして、、、。

悩んで悩んで、、、。

旦那と娘に相談をしました。
旦那はまだ早いのではないか。入院はさせずに通院にした方がいいと。
娘はまだそういった段階ではないから、とにかく特養に申し込んで、利用できるものをしっかりした方がいいのではと。
爺ちゃんが見れるならそうした方がいいと。

父は母の脳が委縮するのを早めないように、優しく接し、すごく気を使って生活しています。
一緒に出来るだけ生活をしたいそうですが、投薬治療や母の安全を守るためなら仕方が無いと言っています。

昨日、初診の受付で入院をさせることを悩んでいることを言い、脳の萎縮具合もMRIでとってもらうように再度お願いして、診察を受けました。
委縮も進んでいましたが、想像していたほどではなかったです。
そっと見守っていて、できない家事も叱らず、真っ黒こげな焼き魚も我慢して食べている父のおかげもあると思います。
もう少し自宅で過ごさせることに決めました。
何かあればいつでも入院できるように対応してくださるそうです。
母がよく興奮をする原因もわかりました。
お薬の副作用だそうです。
なので、お薬を変えましょうと。
少しずつ調整していくので、また通院が増えますが、父の張り合いを失うよりは、、、。
父も独居老人になった方が楽なのにね。

母にひと言、素敵なご家族ですねと先生。

実家に母を連れて帰ると、父はこれからまた母との生活を頑張っていくと喜んでいました。
私の協力もかなり必要ですけどね。
問題は、朝で全て済ませられたお薬が、夜に１錠飲まないといけなくなり、、、。
納得していた母なのに夕食後、父に自分の薬ではないと言い張って、早速暴言をはいていました。
それはもう大騒ぎですよ。
袋に名前と日付と夕食後と書いてもらっているので、、、、見てあわてていました。
まだその辺はわかるのでね。

これから、特養の申し込みとショートステイの利用をするよう、お願いしています。

素敵な一日をお過ごしください
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